نقد و بررسی
کیت الیزا آلفا فیتوپروتئین (AFP) – پیشتاز طبکیت الایزای AFP شرکت پیشتاز طب یک ابزار آزمایشگاهی پیشرفته برای اندازه‌گیری سطوح آلفافیتوپروتئین (Alpha-Fetoprotein – AFP) در نمونه‌های سرم یا پلاسمای خون است. AFP به عنوان یک بیومارکر مهم در تشخیص و پایش سرطان‌های اولیه کبد مانند هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) و برخی تومورهای مرتبط با سیستم تناسلی شناخته می‌شود. علاوه بر این، سنجش AFP در ارزیابی اختلالات مادرزادی جنین در دوران بارداری نیز کاربرد دارد. کیت AFP شرکت پیشتاز طب با دقت و حساسیت بالا و طراحی مطابق با استانداردهای بین‌المللی، نتایج قابل اعتمادی را برای تشخیص زودهنگام و مدیریت بیماری‌ها ارائه می‌دهد. سهولت استفاده از این کیت، آن را به گزینه‌ای ایده‌آل برای آزمایشگاه‌های تشخیصی تبدیل کرده است.
مشخصات نمونه و آماده سازی بیمار
نوع نمونه
سرم
الگوریتم تست
این تست به عنوان نشانگر تومور استفاده می شود و برای تشخیص نقص لوله عصبی در نظر گرفته نشده است. برای آزمایش نمونه های مایع آمنیوتیک، AFPA / Alpha-Fetoprotein، Amniotic Fluid را سفارش دهید.
ظرف/لوله جمع آوری نمونه
ترجیحا: ژل سرم
قابل قبول: تاپ قرمز
ظرف/لوله ارسال: ویال پلاستیکی
حجم نمونه: 0.6 میلی لیتر
دستورالعمل های جمع آوری: سانتریفیوژ و سرم را در یک ویال پلاستیکی سانتریفیوژ کنید.
حداقل حجم نمونه
0.5 میلی لیتر
رد به دلیل
| مورد | نتیجه |
|---|---|
| همولیز ناخالص | رد کردن |
| لیپمی ناخالص | خوب |
اطلاعات پایداری نمونه
| نوع نمونه | درجه حرارت | زمان | کانتینر مخصوص |
|---|---|---|---|
| سرم | در یخچال (ترجیحا) | 7 روز | |
| منجمد | 90 روز |
اطلاعات بالینی
آلفا فتوپروتئین (AFP) یک گلیکوپروتئین است که در اوایل زندگی جنینی توسط کبد و توسط انواع تومورها از جمله کارسینوم سلولی کبد، هپاتوبلاستوما و تومورهای سلول زایای غیر سمینوماتوز تخمدان و بیضه (به عنوان مثال، کیسه زرده و کارسینوم جنینی) تولید می شود. . بیشتر مطالعات افزایش غلظت AFP را در حدود 70 درصد از بیماران مبتلا به کارسینوم سلولی کبدی گزارش می کنند. افزایش غلظت AFP در 50 تا 70 درصد از بیماران مبتلا به تومورهای بیضه غیرسمینوماتووس مشاهده می شود.
AFP در دوران بارداری افزایش می یابد. تداوم AFP در مادر پس از تولد یک وضعیت ارثی نادر است. نوزادان سطوح AFP را به طور قابل توجهی افزایش داده اند (بیش از 100000 نانوگرم در میلی لیتر) که به سرعت تا 150 روز به کمتر از 100 نانوگرم در میلی لیتر می رسد و به تدریج در اولین روز به حالت عادی باز می گردد. سال.
غلظت AFP بالاتر از محدوده مرجع نیز در سرم بیماران مبتلا به بیماری خوش خیم کبدی (مانند هپاتیت ویروسی، سیروز)، تومورهای دستگاه گوارش، و همراه با آنتی ژن کارسینومبریونیک، در آتاکسی تلانژکتازی یافت شده است.
مقادیر مرجع (بر اساس سایت MyoClinic)
<8.4 نانوگرم در میلی لیتر
مقادیر مرجع فقط برای افراد غیر باردار است. تولید آلفا فتوپروتئین در جنین باعث افزایش ارزش در زنان باردار می شود.
محدوده برای نوزادان در دسترس نیست، اما غلظت بیش از 100000 نانوگرم در میلی لیتر در نوزادان طبیعی گزارش شده است، و مقادیر به سرعت در 6 ماه اول زندگی کاهش می یابد.
نشانگرهای سرمی برای بدخیمی خاص نیستند و مقادیر ممکن است بسته به روش متفاوت باشد.
تفسیر
سطوح آلفا فتوپروتئین (AFP) ممکن است در ارتباط با انواع بدخیمی ها یا بیماری های خوش خیم افزایش یابد.
عدم بازگشت مقدار AFP به حالت طبیعی تقریباً یک ماه پس از جراحی، وجود تومور باقیمانده را نشان می دهد.
افزایش AFP پس از بهبودی نشان دهنده عود تومور است. با این حال، تومورهایی که در اصل AFP تولید می کنند ممکن است بدون افزایش AFP عود کنند.
نکات مهم
– این روش تنها به عنوان یک روش کمکی در تشخیص و نظارت بر تومورهای تولید کننده آلفا فتوپروتئین (AFP) در نظر گرفته شده است. تشخیص باید با آزمایش ها یا روش های دیگر تأیید شود.
– مقادیر بالاتر در نوزادان و زنان باردار یافت می شود.
– در برخی از روش‌های ایمنی، وجود غلظت‌های غیرعادی بالای آنالیت ممکن است منجر به اثر “قلاب” با دوز بالا شود. این ممکن است منجر به غلظت آنالیت اندازه گیری شده کمتر یا حتی نرمال شود. اگر نتیجه گزارش شده با تظاهرات بالینی مغایرت داشته باشد، باید به آزمایشگاه برای عیب یابی هشدار داده شود. برای اهداف تشخیصی، این نتایج ایمونواسی باید همیشه همراه با سابقه پزشکی، معاینه بالینی و سایر یافته‌های بیمار ارزیابی شوند. برای سنجش Beckman Access AFP یک اثر قلاب تا 500000 نانوگرم در میلی لیتر انتظار نمی رود. غلظت‌های بیشتر از 500000 نانوگرم در میلی‌لیتر ممکن است منجر به یک نتیجه کاذب کم شود.
مرجع: سایت Myoclinic (لینک مرجع)
محتویات کیت AFP
| Specifications | Title |
|---|---|
| Antigen Capture (Antibody Sandwich) | Assay Type |
| Ready to use | Chromogen Substrate |
| Ready to use | Conjugate |
| μl 10 , 100 | Required Samplers |
| (Room temperature) 30 + 30 + 15 min | Incubation time |
| Tow vials | Control |
| ng/ml 0 , 5 , 20 , 50 , 100 , 200 | Standards |
روش انجام AFP شرکت پیشتاز طب
0دیدگاه