بازخورد درباره این کالا

کیت الیزا ds-DNA – پیشتاز طب

96 تستی
dsDNA (double strand DNA) Elisa Kit - Pishtaz Teb
0
از 0 رای

0دیدگاه

شناسه محصول: EL-EIA-Pishtaz Teb-dsDNA-001
ویژگی های محصول
+ اطلاعات بیشتر

کیت الایزای dsDNA شرکت پیشتاز طب یک ابزار تشخیصی تخصصی است که برای شناسایی و اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های ضد DNA دو رشته‌ای در سرم یا پلاسما به کار می‌رود. این آنتی‌بادی‌ها به عنوان یک مارکر کلیدی در تشخیص بیماری‌های خودایمنی، به ویژه لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE)، شناخته می‌شوند. کیت الایزا dsDNA شرکت پیشتاز طب با دقت و حساسیت بالا طراحی شده است تا تشخیص‌های سریع و قابل اطمینانی را در محیط‌های آزمایشگاهی ممکن سازد. با رعایت استانداردهای بین‌المللی و استفاده از فناوری‌های پیشرفته، این کیت به متخصصان حوزه بهداشت و درمان کمک می‌کند تا به نحو موثری در ارزیابی و مدیریت بیمارانی که به بیماری‌های خودایمنی مبتلا هستند، نقش‌آفرینی کنند.

نمایش بیشتر- بستن
گارانتی سلامت کالا توسط ایزی لب
ضمانت اصالت کالا توسط ایزی لب
موجود در انبار
  • ارسال توسط فروشگاه اینترنتی لوازم آزمایشگاهی ایزی لب
1,650,000 تومان
بروزرسانی قیمت: 21 فروردین 1404
آیا قیمت مناسب تری سراغ دارید؟
مرا اگاه کن


از طریق:
ثبت

محصولات مشابه

نقد و بررسی

کیت الیزا ds-DNA – پیشتاز طب

کیت الایزای dsDNA شرکت پیشتاز طب یک ابزار تشخیصی تخصصی است که برای شناسایی و اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های ضد DNA دو رشته‌ای در سرم یا پلاسما به کار می‌رود. این آنتی‌بادی‌ها به عنوان یک مارکر کلیدی در تشخیص بیماری‌های خودایمنی، به ویژه لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE)، شناخته می‌شوند. کیت الایزا dsDNA شرکت پیشتاز طب با دقت و حساسیت بالا طراحی شده است تا تشخیص‌های سریع و قابل اطمینانی را در محیط‌های آزمایشگاهی ممکن سازد. با رعایت استانداردهای بین‌المللی و استفاده از فناوری‌های پیشرفته، این کیت به متخصصان حوزه بهداشت و درمان کمک می‌کند تا به نحو موثری در ارزیابی و مدیریت بیمارانی که به بیماری‌های خودایمنی مبتلا هستند، نقش‌آفرینی کنند.

نمایش بیشتر - بستن


مشخصات نمونه و آماده سازی بیمار

نوع نمونه    

سرم

ظرف/لوله جمع آوری نمونه

ترجیحا: ژل سرم

قابل قبول: تاپ قرمز

ظرف/لوله ارسال: ویال پلاستیکی

حجم نمونه: 0.3 میلی لیتر

دستورالعمل های جمع آوری: سانتریفیوژ و سرم را در یک ویال پلاستیکی سانتریفیوژ کنید.

حداقل حجم نمونه 

0.2 میلی لیتر

رد به دلیل 

موردنتیجه
همولیز ناخالصخوب
لیپمی ناخالصخوب
icterus ناخالصخوب

اطلاعات پایداری نمونه 

نوع نمونهدرجه حرارتزمانکانتینر مخصوص
سرمدر یخچال (ترجیحا)21 روز
سرممنجمد21 روز

اطلاعات بالینی

لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) یک بیماری خودایمنی مزمن است که در آن یک پاسخ ایمنی التهابی منجر به آسیب به انواع سیستم‌های اندام از جمله پوست، مفاصل، کلیه، عروق، ریه‌ها و مغز می‌شود. در سال 2019، اتحادیه اروپا علیه روماتیسم/ کالج آمریکایی روماتولوژی معیارهای طبقه بندی SLE را منتشر کرد، که شامل آنتی بادی های DNA دو رشته ای (dsDNA) به عنوان یک اتوآنتی بادی اختصاصی SLE در حوزه ایمونولوژی است. آنتی‌بادی‌های ضد dsDNA نیز در معیارهای طبقه‌بندی کلینیک‌های همکاری بین‌المللی لوپوس سیستمیک (SLICC) برای SLE گنجانده شده‌اند. تشخیص آنتی‌بادی‌های IgG برای dsDNA مفیدترین ایزوتیپ از نظر بالینی است. عملکرد تشخیصی آنتی‌بادی‌های dsDNA IgG در SLE متغیر است و به عوامل متعددی از جمله روش ایمونولوژیکی مورد استفاده برای تشخیص آنها، ساختار آنتی ژن DNA، وضعیت بیماری بیمار (اوایل یا فعال در مقابل غیرفعال) و تظاهرات بالینی خاص و مشخصات دموگرافیک بیمار بستگی دارد. آنتی بادی های dsDNA IgG مثبت ضعیف با میل ترکیبی کم، همبستگی بالینی متغیری را با SLE نشان می دهند.

آزمایش آنتی‌بادی‌های IgG نسبت به dsDNA در بیمارانی با ویژگی‌های بالینی سازگار با SLE که از نظر آنتی‌بادی ضد سلولی (آنتی بادی ضد هسته‌ای: ANA) مثبت هستند، به‌ویژه الگوی همگن شناسایی‌شده با استفاده از بستر HEp-2 با روش ایمونوفلورسانس غیرمستقیم (IFA) نشان داده می‌شود. تعداد کمی از بیماران SLE ممکن است با استفاده از HEp-2 توسط IFA برای آنتی‌بادی‌های هسته‌ای منفی آزمایش شوند. اتوآنتی بادی های P IgG ریبوزومی ممکن است مفید باشند. علاوه بر این، برخی از بیماران ممکن است از نظر آزمایش مارکرهای اضافی، از جمله اسمیت، ریبونوکلئوپروتئین ، SSA-52 و آنتی بادی های SSA-60 مورد بررسی قرار گیرند.

واکنش آنتی بادی ها به dsDNA ممکن است با فعالیت بیماری SLE در نوسان باشد. افزایش واکنش ممکن است با شعله ور شدن بیماری همراه باشد در حالی که کاهش یا سرم منفی ممکن است نشان دهنده پاسخ به درمان یا بهبودی بیماری باشد.

مقادیر مرجع (بر اساس سایت MyoClinic)

<100 IU/mL (منفی)

> یا = 100 IU/ml (مثبت)

منفی طبیعی تلقی می شود.

مقادیر مرجع برای همه سنین اعمال می شود.

تفسیر

یک نتیجه مثبت برای آنتی بادی های IgG DNA دو رشته ای (dsDNA) در زمینه بالینی مناسب نشان دهنده لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) است. ویژگی های عملکرد آنتی بادی های dsDNA IgG در SLE به روش ایمونولوژیکی مورد استفاده برای تشخیص آنها، وضعیت بیماری بیمار از جمله تظاهرات بالینی و جمعیت شناسی بستگی دارد.

نتایج آنتی بادی dsDNA IgG مثبت ضعیف دارای ارزش اخباری مثبت پایین برای SLE هستند.

نتایج منفی تشخیص SLE را رد نمی کند.

نکات مهم

– اندازه گیری آنتی بادی های IgG به DNA دو رشته ای (dsDNA) نیمه کمی است. برای پیش بینی تغییرات در سیر بالینی بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) نباید به تغییرات جزئی در واکنش پذیری این آنتی بادی ها اعتماد کرد. شعله ور شدن بالینی بیماری در بیماران مبتلا به SLE ممکن است با تغییر در واکنش پذیری آنتی بادی های dsDNA همراه نباشد. بنابراین، نتایج آنتی بادی anti-dsDNA به تنهایی برای هدایت مدیریت بیماری کافی نیست.

– نتایج مثبت کاذب معمولاً با عیار پایین هستند.

– نتیجه منفی تشخیص SLE را رد نمی کند.

– نتایج Anti-dsDNA در فاصله مرجع یا اطراف آن ممکن است با تشخیص SLE ارتباط نداشته باشد. تایید با تست ایمونوفلورسانس غیرمستقیم کریتیدیا لوسیلیا ، که مخصوص SLE است، ممکن است برای ایجاد یا رد تشخیص در شرایط خاص مفید باشد.

مرجع: سایت Myoclinic (لینک مرجع)


محتویات کیت ds-DNA

SpecificationsTitle
IndirectAssay Type​
Ready to useChromogen Substrate​
Ready to useConjugate
μl 10/100/1000Required Samplers​
15 + 30 + 60 min (RT-دمای اتاق)Incubation time​
Two ControlsControl
0 , 100 , 400 , 800 IU/mLStandards

روش انجام dsDNA شرکت پیشتاز طب

توضیحات تکمیلی

کیت الیزا ds-DNA – پیشتاز طب
مشخصات عمومی
کشور سازنده

ایران

تأییدیه ها

IMED (IRC)

کد IRC (IMED) محصول

3345471557404447

کد GTIN محصول

06260737601206

کاربرد

آزمایشگاه تشخیص طبی

دپارتمان

ایمنی شناسی

پانل تشخیصی

پانل بیماری های خود ایمنی
پانل بیماری های خودایمنی سیستمیک
پانل بیماری های کلیوی

مشخصات کیت الیزا
تعداد تست

96 تستی

تعداد کنترل کیت

2 ویال

استانداردهای کیت

800
0
100
400

زمان انجام تست

105 دقیقه

واحد اندازه گیری

IU/ml

نرمال رنج کیت الیزا

Negative: 0 – 100
Positive: >= 100

روش انجام کیت
اساس روش آزمایش

الیزا غیرمستقیم

مشخصات کنترل کیفی الیزا
دقت کیت

A – Intraassay: Mean: 53.39, SD: 5.03, CV: 9.4%
B – Intraassay: Mean: 379.57, SD: 7.23, CV: 1.9%
C – Intraassay: Mean: 613.61, SD: 15.51, CV: 2.53%
D – Interassay: Mean: 62.94, SD: 6.48, CV: 10.30%
E – Interassay: Mean: 321.82, SD: 24.5, CV: 7.61%
F – Interassay: Mean: 640.65, SD: 35.74, CV: 5.60%

خطی بودن (Linearity)

755

ریکاوری کیت

در بروشور کیت مشاهده کنید

LoB (Limit of Blank)

7.6

LoD (Limit of Detection)

30

LoQ (Limit of Quantification)

اختصاصیت کیت

98.35 درصد

حساسیت کیت

91.9 درصد

صحت کیت

96.2 درصد

تست مقایسه ای (همبستگی)

کمترین غلظت فاقد اثر هوک

امتیاز کاربران به:

کیت الیزا ds-DNA – پیشتاز طب (0نفر)
کیفیت ساخت
0
ارزش خرید به نسبت قیمت
0
امکانات و قابلیت ها
0
سهولت استفاده
0
دیدگاه خود را در باره این کالا بیان کنید برای ثبت نظر، لازم است ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید. اگر این محصول را قبلا از این فروشگاه خریده باشید، نظر شما به عنوان مالک محصول ثبت خواهد شد. افزودن دیدگاه
نظرات کاربران

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

    هیچ پرسش و پاسخی ثبت نشده است.

پرسش خود را درباره این کالا بیان کنید

ثبت پرسش